史上首次 衛福部長邱泰源：公務預算補罕藥專款20億

卫福部长邱泰源说，为避免罕药药费成长，挤压健保点值，影响医护执业待遇，自己向行政院争取2亿公务预算挹注罕药专款，「是史上首次以公务预算挹注罕药预算。」记者林琮恩／摄影

卫福部健保署日前将每剂4900万的罕见疾病基因治疗纳入健保，并于8月1日起扩大脊髓性肌肉萎缩症（SMA）给付规则，健保总额罕药专款近5年已由70多亿，成长至今年的108.12亿。卫福部长邱泰源今天表示，为避免罕药药费成长，挤压健保点值，影响医护执业待遇，自己向行政院争取20亿公务预算挹注罕药专款，「是史上首次以公务预算挹注罕药预算。」

邱泰源今天出席台湾脑库协会年会时表示，近年罕病药费增加很多，打破预期，今年政府「由始以来」第一次用公务预算补助罕病药费，近期中央政府总预算案讨论过程中，自己向行政院长卓荣泰争取10分钟时间，至「小房间」会谈，表达希望行政院以公务预算支持健保的罕药药费、人工输液、资讯提升计划三项内容，后顺利争取罕药药费补助20亿、人工输液11余亿经费。

邱泰源表示，争取公务预算挹注健保，是希望避免药费上升，挤压健保点值，「虽然比起点值，价值更重要，但医护执业环境仍须受到保障。」

健保署长石崇良表示，罕药是健保总额中的专款，点值固定、不会浮动，但如果罕药专款费用上升，会对其他部门预算造成排挤效应，连带影响点值；如果罕药专款编列不足，则病友用药权益受到影响，争取公务预算挹注健保，主要是希望病友用药加快纳入健保。

卫福部近期盘点各部门预算状况，邱泰源表示，国家卫生研究院、中医药司是「最穷的部门」，但国卫院是支持台湾脑库、国家级人体生物资料库整合平台等，推动台湾疾病相关研究的重要单位，日后会再思考，如何提升国卫院预算，支持各项有意义的工作。

「提升罕病照顾是政府美意。」邱泰源说，政府会以健保资源等，挹注罕见疾病治疗，但这只是第一步，但许多罕见疾病仍无药可医，要提升民众治疗可近性，必须仰赖科学家研究，将治疗普及化到所有人身上。

另，健康台湾委员会日前首次举行会议，中央允诺以60亿预算，作为「健康台湾深耕计划」。邱泰源表示，近期正与同仁讨论，将比照教育顶大计划，让医疗院所提出申请案，但必须「对福国利民有帮助」，且必须以创新模式进行，不是执行预算不足就向深耕计划申请，预计在2个月内对外公告申请办法，希望各医院积极准备。