新冠口服药将问世 专家警告：不能代替疫苗

这款名为「莫纳皮拉韦」（molnupiravir）的药物在本月4日获得英国有条件批准。(图/路透社)

美国默沙东集团和辉瑞大药厂口服抗病毒药研究显示，在染疫初期服用可大幅降低COVID-19重症风险，但多位医师警告对疫苗犹豫者，不要将这种疗法的益处和疫苗的预防效果混淆。

路透社报导，根据非营利机构「凯撒家庭基金会」（Kaiser Family Foundation）调查，已有72%美国成人打了第1剂COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗，但接种进度慢了下来，因为美国政坛党派之争导致对疫苗价值和安全性的意见分歧。

雇主、各州与美国总统拜登政府的强制接种规定有助提高接种率，但也助长这方面的争论。

部分疾病专家担忧，COVID-19口服药疗法的到来可能会进一步阻碍疫苗接种作业。率领研究的纽约市立大学（CUNY）公卫传播专家拉善（Scott Ratzan）说，CUNY公共卫生学院调查3000名美国公民初步结果显示，这种药物可能使得「敦促民众接种的行动受挫」。

拉善表示，1/8受访者说他们宁可吃药治疗而不接种，「这数字很高」。

辉瑞大药厂（Pfizer）本月5日表示，临床试验结果显示，旗下COVID-19口服抗病毒药物Paxlovid可以将重症高风险成年患者的住院或死亡风险大幅降低89%。

默沙东集团（Merck & Co.）和合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics上月1日表示，他们研发的口服药可将死亡或住院机率减半。这款名为「莫纳皮拉韦」（molnupiravir）的药物在本月4日获得英国有条件批准。

上述两款药物都需要美国卫生主管机关核准，可望12月上市。

6位接受路透社访问的传染病专家都对COVID-19有效的新疗法前景很感兴趣，但一致认为这些不能代替疫苗。

辉瑞执行长博尔拉 （Albert Bourla）表示，选择不打疫苗「会是不幸的错误」。博尔拉5日在路透社访问中说：「这些是疗法，对象是不幸生病的人。」

专家们表示，不能依赖新药的一大理由是因为COVID-19有不同阶段，必须在染疫初期提供抗病毒药物，但初期时间很短，而且时间点因人而异。有些人一开始没感觉症状，但发现患病为时已晚，因此找出最佳投药时间点也是需要克服的挑战之一。（译者：卢映孜/核稿：严思祺）1101109