1500万剂娇生疫苗全报废 联邦政府:纯属「人为疏忽」

娇生疫苗3月于美国正式施打,也在近日被世界卫生组织批准。(图/路透

实习记者徐于文综合外电报导

美国于3月初正式开放施打娇生公司(Johnson & Johnson)研发的新冠疫苗,希望引起全民接种疫苗运动,并停止疫情继续扩散。巴尔的摩(Baltimore)一间娇生疫苗制造厂近日却传出员工疏忽,导致逾1500万剂疫苗无法使用,生产线强制停摆,娇生名誉也大受打击。

据《纽约时报》31日报导,事发工厂属生技公司Emergent Biosolution,同时生产娇生疫苗与英国AZ疫苗。美国食品药物管理局目前已停止制造与运输娇生疫苗,并展开调查联邦官员也表示,此失误纯属人为疏忽,不影响已施打娇生疫苗,及发放中的荷兰制娇生疫苗。

娇生公司31日发出声明,「我们在质量控制流程中发现一批不符合标准原料药」,这批产品并未进入装罐运出阶段,今后将派遣生产与质量控制专家亲自监督生产流程。

这起失误对娇生信誉有极大伤害,先前建立「一剂」高效免疫形象大受打击。知情人士表示,在质量控制得到核准前,下个月预计发放的数千万剂巴尔的摩制娇生疫苗可能都有问题

联邦政府强调,即使娇生疫苗暂停使用,美国仍有足够剂量达到拜登早前的承诺,要在5月底提供足够疫苗给美国所有成年民众

美国政府现正积极推动全民接种疫苗运动,望能尽快停止疫情散播。(图/路透)