北京拟配送辉瑞新冠药至社区? 多家卫生中心已收培训通知

由德国辉瑞公司研发的新冠特效药Paxlovid。(路透)

由德国辉瑞公司研发的新冠特效药Paxlovid,日前在大陆网购平台开卖后被迅速下架,现传出北京将于近期在各社区卫生服务中心配送Paxlovid,在社区医生接受培训后提供患者服用。北京多家社区卫生中心证实,已收到培训通知,但药物尚未送到。

据《人民日报》旗下的《健康时报》报导,今天(12月26日)上午,北京市东城区两家社区卫生服务站、朝阳区某社区卫生服务中心、北京某大学社区卫生服务中心等北京多家社区卫生服务中心的工作人员受访时均表示:「目前我们收到抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片(Paxlovid)应用培训的通知,培训于12月26日下午透过网路视讯进行,但目前社区还没有该药物,后续什么时候来药,具体时间尚不知道。」

多位北京社区卫生服务中心医务人员表示:「因为药物的特殊性,并不是每个人都可以随便用的,会有一定标准,12月26日下午的培训是教我们如何指导患者使用。」

今年2月11日,大陆国家药监局附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。根据获批信息,该药为口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者,例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

在大陆国家卫健委3月15日印发的《诊疗方案》中,注明Paxlovid的适用人群为发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年(12-17岁,体重≥40公斤)。

对于辉瑞的新冠治疗药物Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦片),此前多位临床专家在接受《健康时报》记者采访时表示,该药并不能称为「特效药」,主要适用人群是轻型和普通型患者,有基础病的老年人等高风险人群,尽早使用可以避免发展为重症,可以使用该药物;但要特别注意与基础病用药之间的相互作用,需要在医生指导下合理使用。