不喊苦!19岁少女患罕病身形如2岁童:人生不必计较太多

▲19岁少女疾病身形如同2岁孩童,但对于未来仍充满期待。(图/取自每日邮报

国际中心综合报导

印度一名患有罕见疾病的少女,虽已19岁,但身体却如同2岁小孩;不过她并没有放弃自己的梦想,除了在绘画领域相当有天份外,也希望有朝一日能因为自己的才华扬名国际。

根据《每日邮报》报导,印度邦加罗尔(Bangalore)一名19岁少女里妮沙(Girija Srinivas)因天生患有骨骼发育不健全症,导致身体没能正常发展,让身高仅76公分体重更只有12公斤的里妮沙身形如同两岁的孩童;不仅如此,由于身体轻薄,以至于无力撑起头部重量,不但无法站立,连简单的坐姿都有问题,甚至连一杯咖啡都无法举起。

医生还曾提醒里妮沙,切勿转速转动头部,避免发生骨折情况。里妮沙同时还有呼吸问题,但一家人仅靠做裁缝父亲收入支撑,因此无力再承担每个月1.5万卢比(约新台币7500元)的额外医疗费用,让她仍受呼吸问题所苦。

所幸,里妮沙并没有因此放弃自己的人生,她不仅对绘画相当有兴趣表现出色;里妮沙表示,「也许罕见疾病能让一个人受到关注,但我希望有一天我因绘画成名。」目前里妮沙借由贩卖自己的画作贴补家用,每个月5至6幅的作品,能赚取近8000至1万卢比(新台币约4000至5000元)。

然而,她的父母亲依旧相当担心里妮沙的未来,「我们面临相当多的困难,即使到现在,有些伤痛仍在我们的心里。」

独立的里妮沙对于未来仍抱有许多想法,除了持续绘画创作外,她还希望有朝一日能够出国开开眼界,里妮沙表示,「我不喜欢别人怜悯我,我已经向所有人展现我的能力。」她最后还说,「我并不抱怨我无法去上学,人生不用计较太多。」

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