德玛凯开发AED 获TFDA认证

德玛凯首批国产AED安装于极塑健身全省连锁中心，图为德玛凯总经理张凯（左）交机给极塑健身营运长庄丽燕（右）。图／业者提供

历经三年多的努力，德玛凯公司自力开发的国产AED于9月22日正式取得卫生福利部（TFDA）查验登记核准，许可证字号为「卫部医制器字第005866号」。为了迎接国产AED上市，2017年德玛凯积极参与国际医疗展，加速布局国内外市场通路，9月正式启动内外销，抢攻国内及东南亚市场。

德玛凯的国产AED取得TFDA认证，以及由台湾SGS完成五年寿命测试合格的品质保证，不仅产品水准匹敌美、日、韩大厂，更有明显的成本优势，以自有品牌「DBI生命方舟」行销国内外市场，拥有宽广的市场空间，法人估计「DBI生命方舟」一、二年内可望在国内及东南亚市场都占有一席之地。

为配合南向政策，2017年德玛凯公司成立泰国子公司-Dermacare Asia Ltd.,为自家生产的AED、摄护腺肥大（BPH）切除电刀、雷射手术设备深耕当地市场通路，初期AED产品将瞄准三星级以上饭店、当地政府标案、物业管理公司、商业中心。9月初德玛凯在2017曼谷医疗展期间与泰国当地牙材供应商Dentmarket Co.,Ltd.签署AED代理合约，经销曼谷地区1800家牙医诊所专有通路。未来计划由曼谷推展至全部泰国市场，再向外辐射到缅甸、柬埔寨、寮国，而越南将是东盟下一个AED销售重点市场。

在国内医美市场方面，日前德玛凯取得德国BioScience GmbH台湾地区独家代理权，经销玻尿酸填充物、防沾黏剂、膀胱用玻尿酸系列产品；BioScience公司生产的大分子玻尿酸填充物补齐德玛凯既有的肉毒杆菌、中分子玻尿酸填充物，形成完整的医美耗材产品线。

面对医疗手术治疗趋势从微创手术迈向无创手术，德玛凯针对国内妇女常见的甲状腺结节及子宫肌瘤等疾病，代理进口国外先进的甲状腺结节消融海芙刀、子宫肌瘤消融海芙刀等两款聚焦超音波无创治疗设备，将携手策略合作伙伴、大型医疗院所，规划筹设一至数个海芙刀治疗中心，提供国内病患一个无创手术的新选择。