健帆生物:公司产品获得欧盟MDR认证
健帆生物公告,近日收到欧盟公告机构通知,公司产品细胞因子吸附柱(CA)和一次性使用血液灌流器(KHA)获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation(EU)2017/745 签发的欧盟MDR认证,可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。
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