联亚疫苗EUA未过500万剂没了？ 庄人祥曝一条件可败部复活

庄人祥表示，政府预采购的联亚疫苗合约，并不会因为EUA未通过就失效。（本报系资料照）

联亚生技的COVID-19疫苗未通过紧急使用授权（EUA）审查，指挥中心指挥官陈时中直言遗憾，外界关注政府预采购500万剂合约走向。发言人庄人祥强调，此合约不会失效。

卫福部疾管署今年5月28日与高端、联亚两家国产COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗厂完成签约，每家采购500万剂，含开口合约最多各采购1000万剂。如今高端疫苗EUA通过，至少60万剂以上国产疫苗将于8月23 日开打。

联亚副总经理范瀛云昨天晚间说，联亚生技制造的COVID-19疫苗效期长达2年，且已送18至19批、约200多万剂至食药署检验封缄。但联亚疫苗未能通过EUA，500 万剂合约走向及200多万剂送验疫苗是否报废受关注。

中央流行疫情指挥中心发言人庄人祥今天下午接受媒体联访时表示，政府预采购的联亚疫苗合约，并不会因为EUA未通过就失效。联亚疫苗经3期临床试验，只要能证实具保护力，采购合约仍适用。

至于已生产且送验的200多万剂联亚疫苗是否报废，庄人祥表示，考量联亚疫苗效期长达2年，只要联亚生技能在2年内验证COVID-19疫苗有效，且通过食药署认证，就能使用，未必须全数作废。

陈时中下午在记者会中提及，将安排协助参与联亚疫苗临床试验受试者安排接种。此话一出，令人想起原加入联亚临床试验，但中途退出，改接种AZ疫苗的前卫生署长杨志良，甚至在网路上有网友称其「先知」。

杨志良接受媒体联访时表示，他并不是先知，退出测试是所有受试者的权益。面对联亚疫苗未能通过EUA，杨志良仅说，建议联亚疫苗及高端疫苗审查数据等资料应全数公开，以利国内厂商相互学习，才对国内生技产业有益。