联亚疫苗EUA没通过 林浊水脱口一句

前民进党立委 林浊水。(图/翻摄自 林浊水脸书)

卫福部食药署昨天召开专家会议审查联亚疫苗，在最终的21名专家投票中，共有17人投下不同意票、4人要求补件再议，不予核准专案制造。卫福部长陈时中今天表示，已签订的500万剂疫苗空缺，则因国内采购的疫苗量已足够，应不用太过担心。对此，前民进党立委林浊水表示，「幸好高端已有61万剂，到年底看来不成问题，台湾的疫苗灾难应可以惊险过关了」。

食药署表示，8月15日邀请各专家召开会议，讨论联亚UB-612新冠肺炎疫苗专案制造申请案。经过充分的审查与讨论，联亚疫苗的临床试验结果显示，该疫苗安全性可接受，具细胞免疫反应趋势，惟中和抗体数据与国人接种AZ疫苗外部对照组的中和抗体数据相比，未能达到食药署于110年5月28日专家会议所订定的2项国产疫苗EUA疗效评估基准。会中经投票表决，与会专家出席计22人，除了主席不参与投票外，21人投票结果为4人补件再议，17人不同意通过，建议不予核准专案制造。此外，联亚公司已规划于印度展开第三期临床试验。

联亚生技集团旗下在兴柜挂牌的联亚药(6562)今日盘中挟着EUA有机会过关题材，股价最高曾冲至207元，但在未能顺利闯关消息出来后，股价开始狂跌，至下午14:16分，股价跌幅超过37%，股价最低探至100元。

对于联亚EUA未能通过过。林浊水16日对此在脸书表示，仍然感谢他们的努力和勇气。幸好高端已有61万剂。到年底几百万剂看来不成问题，台湾的疫苗灾难应该可以惊险过关了。