联亚UB-612新冠疫苗 重新送EUA审查

联亚表示，目前仅以「S」蛋白为唯一抗原的疫苗对于新兴SARS-CoV-2变种株的保护力及安全性饱受质疑，因此，WHO已强烈呼吁要新代疫苗包含除了针对SARS-CoV-2 「S」蛋白以外的其他病毒蛋白成分、以增加T细胞反应、加入全球防疫行列。

2022年初虽有COVID-19口服抗病毒治疗药品初问世，但尚未能广泛供应和使用。疫苗接种仍为对抗新兴SARS-CoV-2变种株的有效应对法则。感染者确诊后至今仍无强效可广泛使用药物可供治疗。当疫苗接种无法达到全面保护时，感染率将呈指数型成长。

联亚表示，台湾疫苗接种情况如同其他国家，年长者及亚健康族群疫苗接种意愿不高。况且于第一剂接种后身体不适之情况，以目前疫苗作为第二及第三追加剂，更加深民众尤其是年长者对疫苗副作用之恐惧，因而对疫苗接种却步。

目前临床试验数据呈现出联亚UB-612疫苗为安全性极高的疫苗，曾参与UB-612临床试验经两针及第三针追加剂接种的受试者因产生优异的免疫力及副作用低，对UB-612疫苗深具信心。仍有众多对疫苗有需求者殷切期盼联亚UB-612新冠疫苗的施打。

联亚表示，已重新提交UB-612疫苗EUA审查，未来将可协助国际许多仍需帮助的国家，回应WHO对下一代「涵盖S蛋白以外的次单位疫苗，以加强T细胞免疫反应」的呼吁。