科兴新冠疫苗 WHO纳EUA

世界卫生组织（WHO）1日批准将北京科兴中维生物（简称科兴生物）生产的新冠疫苗列入紧急使用清单，这是中国继国药疫苗之后，第二款获得WHO列入清单的疫苗，也为中国疫苗在贫困国家的使用铺平道路。

路透2日报导，WHO在1日将科兴疫苗列入紧急使用清单，这是中国第二款、全球第八款获得WHO批准紧急使用的新冠疫苗。此前，WHO在5月7日已将中国国药集团新冠疫苗列入紧急使用清单。中国的第三款疫苗：康希诺生物生产的疫苗则已经提交临床试验资料，但WHO尚未安排评估。

根据美国约翰霍普金斯大学追踪数据显示，截至2日上午7时，全球新冠病毒确诊人数至少1.71亿例，并有至少355.31万人病逝。当前由于制药大国印度暂停疫苗出口，让全球疫苗正面临严重的供应问题。而列入WHO紧急使用清单上的疫苗，将被纳入旨为贫穷国家提供疫苗的全球计划：新冠疫苗全球取得机制（COVAX）。

报导称，WHO技术咨询小组于5月5日开始开会，在审查了有关科兴疫苗安全性和有效性的最新临床资料，以及该公司的生产操作后，最终决定通过。

科兴生物表示，截至2021年5月底为止，公司已向国内外供应超过6亿剂疫苗，其中已接种超过4.3亿剂。

WHO总干事谭德塞表示，科兴疫苗易于储存的特性，更适用于低收入国家。

中国外交部发言人汪文斌2日在记者会上表示，目前中方已经向国际社会提供超过3.5亿剂疫苗，包括向80多个国家提供疫苗援助，向40多个国家出口疫苗，中国还与多个开发中国家合作，推进疫苗的大规模生产。

汪文斌强调，中方将继续支持本国疫苗企业加强与WHO和COVAX的交流合作，鼓励更多中国企业与国外合作伙伴进行疫苗联合研发和合作生产等，支持和帮助广大开发中国家获取疫苗。