惊！迷幻疗法或助数百万美国抑郁症患者

纽约，9 月 13 日（合众国际社）-- 一项新的研究发现，超过 500 万正在接受抑郁症治疗的美国人可能受益于使用裸盖菇素的治疗——“神奇蘑菇”中的活性成分。

这项于周四发表在《基因组出版社》的研究，涉及来自亚特兰大埃默里大学医学院、威斯康星大学麦迪逊分校和加利福尼亚大学伯克利分校的研究人员。

先前的研究支持裸盖菇素对治疗抵抗性抑郁症的益处，食品和药物管理局在某个时候会被要求批准这种迷幻药——一种暂时改变思维、情绪和时间感的药物。它也被称为致幻剂，因为它可以从根本上改变视觉和听觉感知。

专家称，当与谈话疗法相结合时，裸盖菇素可能有助于个人应对抑郁症、药物滥用、强迫症和其他病症。

然而，在 8 月，食品和药物管理局拒绝了另一种迷幻药——摇头丸（也称为“摇头丸”）作为创伤后应激障碍的治疗方法，理由是数据错误、研究行为有问题以及重大风险，如可能出现心脏问题、受伤和滥用。

研究人员怀疑裸盖菇素可能是食品和药物管理局下一个审查的用于心理健康治疗的药物，特别是用于治疗抵抗性抑郁症。

该机构已将裸盖菇素指定为被诊断患有重度抑郁症或难治性抑郁症患者的突破性疗法。

“我对这些新方式的公共卫生和经济需求非常感兴趣，”该研究的主要作者、埃默里大学四年级医学生 Fayzan Rab 在向 UPI 解释自己为何选择量化可能有资格接受裸盖菇素治疗的难治性抑郁症患者人数时说。

Rab 说，根据研究人员对全国抑郁症患病率和治疗情况调查数据的分析，“任何被诊断患有抑郁症的人中，有 56%至 62%的人可能有资格接受裸盖菇素治疗。”

研究人员预计，这一比例在 510 万至 560 万人之间。

为了得出这一估计，研究人员首先确定，在某一年，在近 1500 万患有抑郁症的美国成年人中，约有 900 万人接受了治疗。

接下来，他们依据近期针对抑郁症开展的裸盖菇素临床试验所采用的各类资格标准，对这一人群进行了评估。

他们的分析得出了一系列的估计数值：如果应用初始试验的严格标准，符合条件的患者“下限”为 24%；基于现实医疗情况下可能的标准，“中间范围”为 56%；在使用较不严格的排除标准后，“上限”为 62%。

研究人员表示，值得注意的是，下限到中间范围这一跨度中三分之一的跃升是由于纳入了患有酒精和物质使用障碍的患者，因为越来越多的证据表明，裸盖菇素对他们可能有用，而不是禁忌。

然而，他们指出，即使是 62%的上限估计也可能是保守的，因为该分析仅仅聚焦于当前正在接受治疗的人群，并未将可能因迷幻药的吸引力而引入的新患者考虑在内。

加州大学伯克利分校迷幻经济学合作组织主任埃利奥特·马赛尔告诉合众国际社：“通过确定下限、中间值和上限估计值，该研究为医疗保健政策制定者、保险公司以及临床医生针对裸盖菇素辅助治疗的潜在引入制定计划提供了一个实用的框架。”

马赛补充道，在给出符合条件的个人数量的估计时，“该论文着重指出了了解此类疗法对公共健康的影响，以及向广大患者群体提供这些疗法时所潜在的挑战与机遇的重要性。”

研究人员提醒道，这些预测取决于 FDA 确切的批准规格以及在实际生活中的后续施行情况。

其他最终可能限制使用裸盖菇素辅助治疗的因素包括：保险覆盖范围的决策、训练有素的从业者的可获得性以及获取途径的地区差别。

加利福尼亚州帕洛阿尔托斯坦福医学院麻醉学副教授鲍里斯·海费茨博士表示，裸盖菇素辅助治疗“是一种与我们所习惯的医疗保健提供模式大不相同的模式。”

海费茨是一位研究迷幻药作用机制的神经科学家，他称，虽然患者通常会前往精神保健从业者的办公室获取他们每日服用的药物处方，但是这种类型的治疗包含长达数小时的定向环节，接着是药物治疗，可能会持续长达 8 小时。

他表示，患者在有监控的环境下服用此药，随后回来进行后续的治疗疗程或者参与其他形式的心理支持，比如通过一款能进行用药后评估的移动应用程序。

这项研究“十分令人深思”，

来自得克萨斯州敖德萨市得克萨斯理工大学医学院 - 二叠纪盆地分校精神病学系的临床教授拉凯什·贾恩（Rakesh Jain）博士表示，这项研究“非常发人深省”。

“我们过去觉得迷幻药或许只是精神病学里一种小众使用的药物，”贾恩说道，他的研究重点在于情绪障碍。

“但这项研究向我们揭示了这样一个事实——迷幻药可能会在数百万患者的生活里发挥作用，这可是件大事。它的应用范围或许比我在读这篇文章之前所预料的还要广泛得多。”