罗氏抗癌辅助疗法Alecensa获美国FDA批准
罗氏旗下基因泰克当地时间4月18日宣布,美国食品药品管理局(FDA)批准罗氏公司的Alecensa用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者在肿瘤切除术后的辅助治疗。Ⅲ期研究显示,与化疗相比,Alecensa可将疾病复发或死亡风险降低76%。新闻稿称,Alecensa是首个获批用于治疗经手术切除肿瘤的早期ALK阳性NSCLC患者的ALK抑制剂。
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