疑遭施压 FDA紧急批准血浆疗法

在共和党全国代表大会召开前夕，美国食品药物管理局（FDA）23日紧急批准采用新冠肺炎康复者的血浆，来治疗这一疾病。《国会山报》报导时，标题则是「FDA在川普施压下授权使用血浆治疗新冠患者」。（美联社）

在共和党全国代表大会召开前夕，美国食品药物管理局（FDA）23日紧急批准采用新冠肺炎康复者的血浆，来治疗这一疾病。川普总统宣称这是一项「历史性突破」，《国会山报》报导这项消息时，标题则是「FDA在川普施压下授权使用血浆治疗新冠患者」。

FDA声明表示，这是对抗新冠疫情又一项重大进展。根据现有科学证据，FDA认为康复者血浆可能对减轻部分患者病情或缩短病程有效，且血浆疗法的潜在益处大于潜在风险，已有逾7万美国患者接受血浆治疗。FDA局长哈恩表示，相关研究的早期结果令人鼓舞，FDA将进一步研究这种疗法的安全性和疗效。

此前，川普曾在推特上预告，将在白宫举行重要新闻发布会，并有非常好的消息。他在更早推文还给哈恩局长贴标签，并指FDA里头有「暗黑势力」从中作梗，让药厂难以找人参加新冠疫苗或治疗法的实验，他宣称：「他们显然希望拖延时间，使新冠疫苗在11月3日以后才面世。一定要全力加速和拯救生命！」

《国会山报》称，川普一直寻求在对抗疫情方面取得新进展，他在白宫记者会上，将血浆治疗吹捧为历史性突破。据报导，有关血浆疗法治疗新冠肺炎是否有效、何时给药以及剂量等关键问题，至今尚无定论。FDA首席科学家欣顿表示，血浆疗法不应被视为治疗新冠肺炎的新标准。美国多名卫生官员也认为，这种疗法的临床实验数据，无法支持其广泛使用。