美国食药局批准全球首支屈公病疫苗

美国食品暨药物管理局（FDA）今天批准世界首支针对屈公病毒的疫苗。（示意图／shutterstock）

美国食品暨药物管理局（FDA）今天批准世界首支针对屈公病毒的疫苗。这种病毒透过病媒蚊传播，美国食药局称之为「新浮现的全球健康威胁」。

食药局表示，这支由欧洲Valneva生技公司开发的疫苗将以Ixchiq名称上市，获准用于18岁以上、暴露风险较高的人。

法新社报导，Ixchiq经美国食药局批准后，预料可在屈公病毒最流行的国家加速推出。

食药局表示：「屈公病毒已传播到新的地区，导致全球流行率上升。」食药局指出，过去15年有超过500万起屈公病病例。

食药局官员马克斯（Peter Marks）在声明中说：「感染屈公病毒可能导致严重疾病和长期健康问题，特别是对老年人和有潜在疾病的人。」

屈公病毒引发的症状有时会持续数月甚至数年，但很少致命。除了缓解疼痛和发烧的常用药物外，目前还没有治疗屈公病的特效药。

在缺乏预防性治疗的情况下，到目前为止，防止感染的唯一方法就是避免被病媒蚊叮到。

北美地区针对3500人进行了两项临床试验，结果发现这支疫苗的常见副作用包括头痛、疲倦、肌肉和关节疼痛、发烧和恶心。

在试验中，接种Ixchiq疫苗的人有1.6%出现严重反应，其中两人需要住院治疗。

Valneva公司也向欧盟药品管理局（EMA）申请核准。