美最快12／12可接种疫苗

美国新冠疫苗计划负责人施劳威（Moncef Slaoui）表示，倘若新冠病毒疫苗审核程序顺利，美国人最快可在12月12日开始接种。

辉瑞上周五已向美国食品药物管理局（FDA）递交新冠疫苗紧急使用授权申请，FDA顾问委员会预订12月10日开会讨论该申请案。

身为新冠疫苗计划「神速行动」（Operation Warp Speed）负责人的施劳威指出，一旦该疫苗经FDA核准，即可在24小时内送至各州。

施劳威预期，疫苗注射可自FDA许可的第二日开始启动，也就是12月12日。他接受CNN访问时提及，「我们的规划是在核准后的24小时内将疫苗送至接种的地点，因此我认为，在核准后的一两天，也就是11日或12日，全美各州即可开始施打疫苗，届时州卫生部将告知何处接种疫苗。」

他并表示，以辉瑞和莫德纳（Modern）疫苗的有效率来看，大约70％的人口获得施打疫苗，得以让群体免疫实现，人们的生活有机会在明年5月恢复常轨。

辉瑞与德厂BioNTech近日宣布，两业者合作研发的新冠病毒疫苗的实验结果显示，该疫苗在预防新冠病毒的有效率高达95％。

但美国首席传染病专家佛奇（Anthony Fauci）指出，尽管疫苗有效率佳，但倘若接种的比例低，那么美国仍无法达到期待的群体免疫。

美国疫情严峻，22日新增感染达184,591例，再创新高，累计已有逾1,202万人确诊，新增死亡1,476人，累计逾25万5千人。内华达州上周四新增确诊2,416人，写下该州单日新高，眼见病毒急速扩散，该州下令自周二开始的三周时间，赌场、餐厅和酒吧的入座上限由50％降至25％，公共聚会上限由250人降至50人。