确诊突破40万例 日本审批疫苗获进展
日本新冠肺炎感染人数在5日突破40万例之际，英国阿斯特捷利康正式向东京当局提出申请，成为继辉瑞之后第二家申请使用许可的药厂。另外，厚生劳动省预计最快在本月15日批准美国辉瑞与德国BioNTech联手开发的疫苗。
5日新增2,368人感染，总数达40万1,657人。从1月13日超过30万人以来，三周多就增加10万人。另外，当日新增84人死亡。
日本厚生劳动省5日发布，针对五个都府县共计约1万5千人实施的新冠抗体检测结果显示，东京都的抗体检出率为0.91％，大阪府为0.58％，爱知县为0.54％、福冈县为0.19％、宫城县为0.14％。
自国内确诊首例感染者后已过去一年，拥有抗体的比率依然很低，专家认为要获得群体免疫必须接种疫苗。理论上来说当60～70％的人口拥有抗体时才能获得群体免疫。
日本厚生劳动省计划于2月12日召开专家小组会议，就是否批准辉瑞疫苗上市征询专家建议。若专家小组亮绿灯，厚生劳动大臣田村宪久料于15日正式核准。
日本官员指出，辉瑞疫苗获准上市后，施打对象暂时限定在16岁以上民众，但对疫苗成分有严重过敏反应病史的人禁止接种。
辉瑞疫苗拿到许可后，日本第一线医护人员将优先接种，据日媒报导将从2月17日开始施打。
阿斯特捷利康发声明表示，该公司已提出疫苗特别批准申请，预定3月向日本当局提交更进一步的临床试验数据。
日本政府系去年12月与阿斯特捷利康签约，采购1.2亿剂疫苗供6,000万日本民众施打。阿斯特捷利康去年夏天起在日本展开临床试验，招募256位志愿受试者。