中山大首创催化技术 助新药研发突围

中山大学化学系透过全球首创的催化技术，制备关键分子结构「吖丁啶」，未来可广泛应用在药物研发、合成领域。（国立中山大学提供／袁庭尧高雄传真）

国立中山大学化学系研究团队透过全球首创的催化技术，成功制备关键分子结构「吖丁啶」（Azetidine），未来可广泛应用在药物研发、合成领域，造福黑色素瘤、高血压、类风湿关节炎等患者。该研究成果荣登国际权威化学期刊「美国化学会期刊」，瑞士著名药厂也主动邀约团队合作研究。科学家运用实验技术与电脑模拟工具，预测最佳的药物分子结构，用于开发新药。「吖丁啶」（Azetidine）的分子结构不仅能够增强药物的疗效，更能减少副作用，被认为是新一代药物研发的重要关键。

中山大学化学系副教授廖轩宏表示，利用传统的合成方法制造「吖丁啶」需使用一些会对人体、生态有害的化学物质，研究团队尝试透过「二合一型催化剂」来同时进行极性反应和自由基反应，以少量的市售二溴化镍试剂并提供镍金属与溴阴离子2种催化剂，透过「极性—自由基接力催化策略」合成「吖丁啶」，产率高达97％。

廖轩宏指出，未来「吖丁啶」可应用在治疗不能手术切除或转移型的黑色素瘤，甚至是降血压药物，针对中、重度类风湿关节炎的药物研发也有帮助。

由于目前吖丁啶在药物合成上仍有许多难题，廖轩宏强调，未来计划利用光和电这2种绿色能源技术来攻克难题。

中山大学化学系系主任李志聪表示，这项创新研究有助于可促使「吖丁啶」在药物设计中的应用更加广泛。目前这项研究成果已引起全球许多研究团队的注意，瑞士著名药厂也主动邀请团队进行深度交流。