东洋微脂体技术 抢攻全球百亿商机

台湾经济研究院生物科技产业中心5日举办高技术门槛药物开发趋势论坛，台湾东洋胡宇方副总经理受邀分享微脂体剂型用于开发上的经验。（罗永铭摄）

台经院生物科技产业研究中心昨举办「高技术门槛药物开发趋势论坛」，台湾东洋制药受邀分享「微脂体」开发现况。副总胡宇方表示，东洋早在20年前就进行研发，握有设备、技术、产线、原料以及人才，从实验室开发到工厂制造，不仅展现台湾药物开发能力，唯有技术掌握在自己手里、品质才能做最好控制，抢攻全球药物开发百亿美元商机。

台经院生物科技产业研究中心所长孙智丽指出，2020年全球药品市场规模估计达1.5兆美元，学名药约占3分之1，各国政府鼓励开发原厂专利过后的学名药、造福更多病患，规模有逐年成长的趋势。

孙智丽进一步指出，专利过期的特殊剂型药品，如微脂体药物，技术上有一定的难度，稳定性、量产的技术门槛很高，国际上能提供与原厂品质同的药厂屈指可数，市场竞争程度相对低，深具蓝海特质，具有开发价值及市场潜力。

我国积极发展生技产业，孙智丽分析，研发与取得专利的过程才是真正价值所在，高技术门槛的困难学名药每开发完成一个阶段，价值就往上攀升一个等级，只要专利保护得好，专利权利是可以在市场上交易；台湾就算要发展疫苗、制药等代工，也要有这些研发技术与过程做底气。

胡宇方表示，微脂体药物制程、工艺相对于一般制剂复杂许多，台湾东洋投入超过20年时间，建立了专属制造设备，不仅引进稀有原物料、自组约60人的专业团队、手握合成专利技术，也有斥资10亿元无菌微球生产厂做后盾，虽然在掌握原物料来源上具有挑战，但最大的优势是「确保品质稳定」，可望成为特殊制剂的领航者。

前富兰克林华美投信资深基金经理人廖昌亮指出，生技制剂CDMO产值惊人，但商机数字喊得再漂亮，重点还是技术门槛，高技术门槛的微脂体、基因疗法、细胞疗法、核酸药物等虽难做，但一旦成功，大药厂仍可能不惜成本并购，这就是投资价值所在。