俄官员：英美终于承认急推疫苗做法正确 近期第二种疫苗将问世
记者叶睿涵／编译
俄罗斯一名官员31日指出，美国食品与药物管理局（FDA）愿意绕过正常的审批程序紧急批准新冠病毒疫苗上市的言论，以及英国可能对新冠病毒疫苗实施快速追踪的举措都表明，这些西方国家正在接受俄国早在8月就批准疫苗的做法是正确的。史普尼克－V疫苗目前已进入第三阶段试验，俄国还准备在9月底或10月初批准第二种新冠肺炎疫苗。
据路透社报导，俄罗斯8月初在进行了不到两个月的临床试验后，就批准了新冠病毒疫苗上市，并准备立即投入使用。这样仓促的决定促使不少西方医药与公卫专家质疑疫苗的安全性和有效性。
然而，FDA专员哈恩（Stephen Hahn）最近表示，在必要的情况下，他可能会绕过正常的审批程序，让新冠肺炎疫苗跳过第三阶段临床试验，获得批准上市的紧急授权。英国政府也在上周制定新计划，任何疫苗只要符合安全与品质标准，英国医疗监管机构都会在疫苗获得正式许可证前给予临时授权。
俄罗斯直接投资基金（Russian Direct Investment Fund）负责人德米特里耶夫（Kirill Dmitriev）表示，英美两国现在正「全面效仿俄罗斯的做法」。该基金一直大力参与俄罗斯的疫苗专案，是俄国疫苗研发的大金主。德米特里耶夫认为，西方世界对俄罗斯在生产潜在疫苗方面的成功感到震惊，不得不经历否认、愤怒和沮丧后，才终于接受这个事实，「西方国家的这些专家最近的做法可见，我们有些西方伙伴已经度过了萧条的阶段，他们开始接受俄罗斯的做法是正确的。」
俄罗斯现在已经开始了「史普尼克－V」（Sputnik V）疫苗的第三阶段试验，他们将在更多的志愿者群体中测试疫苗的有效性。俄国还准备在9月底或10月初批准第二种新冠肺炎疫苗。卫生部长穆拉什科（Mikhail Murashko）表示，他们将从11月到12月对高危人群进行大规模的疫苗接种。