港股异动 | 来凯医药-B(02105)再涨超9% 治疗肥胖新药获美国FDA批准临床试验
智通财经APP获悉,来凯医药-B(02105)早盘再涨超9%,截至发稿,涨9.51%,报7.14港元,成交额600.72万港元。
消息面上,来凯医药宣布,其自主研发的LAE102(ActRIIA单克隆抗体)已获得美国食品和药品管理局(FDA)的新药临床试验(IND)批准,用于治疗肥胖症患者。华创证券此前指出,全球首创的ActRIIA单抗LAE102能够增肌减脂,有潜力和GLP-1RA配合使用,市场潜力巨大并具备国际化价值。
相关资讯
- ▣ 港股异动 来凯医药-B(02105)再涨超4% 近四日累涨逾50% 公司启动LAE102肥胖症治疗I期临床试验
- ▣ 港股异动 来凯医药-B(02105.HK)早盘涨超7%
- ▣ 华东医药HDM1005注射液获美国FDA新药临床试验批准通知
- ▣ 先声药业:SIM0500新药临床试验申请获美国FDA批准
- ▣ 华东医药:HDM1005注射液临床试验申请获美国FDA批准
- 药华药新药治疗新冠肺炎 拟向美FDA申请临床试验
- ▣ 和誉医药创新PRMT5*MTA抑制剂ABSK131临床试验申请获美国FDA批准
- ▣ 康缘药业:KYS202004A注射液获得美国FDA临床试验批准
- ▣ 来凯医药-B:LAE102针对肥胖症治疗的I期临床试验启动皮下注射研究队列
- ▣ 石药集团抗体偶联药物SYS6043获FDA临床试验批准
- ▣ 心悦新药二期人体临床试验 获美FDA核准
- ▣ 《生医股》昱展难治型忧郁症新药 美国FDA核准执行临床一期试验
- ▣ 《生医股》太景流感新药传捷报 美FDA核准临床试验
- ▣ 太景流感新药再传捷报 美国FDA核准临床试验
- ▣ 东诚药业:下属公司68Ga-LNC1007注射液药品临床试验获美国FDA批准
- ▣ 复星医药:控股子公司获药品临床试验批准,预计用于治疗多种肿瘤
- ▣ 太景传捷报!流感新药获美FDA核准临床试验
- ▣ 海创药业(688302.SH):HP568片用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌临床试验申请获美国FDA批准
- ▣ 乐普医疗MWN105、MWN109注射液获药物临床试验批准
- 22年首见!美国FDA核准ET三期临床试验 药华药启动全球试验
- 国药新冠特效药 获准临床试验
- ▣ 众生药业:子公司一类创新药RAY1225注射液获FDA临床试验批准
- ▣ 港股异动|来凯医药-B(02105)早盘急涨逾5% LAE123针对重症疗法的IND支持性研究已经启动
- ▣ 药华药治原发性血小板增生症新药三期临床试验 获FDA核准通过
- ▣ 《生医股》生华科新药具一药治多癌潜力 获美FDA核准执行临床
- ▣ 《生医股》长圣新药向美FDA申请Phase IIa临床试验
- ▣ 港股异动 | 亚盛医药-B(06855)再涨超4% APG-2449获批开展III期临床研究 赴美上市有望开启新阶段
- ▣ 博济医药获批耐药肺结核新药临床试验
- ▣ 人福医药:布立西坦片获药物临床试验批准