《国际社会》AZ疫苗 美国估4月放行
美国卫生机关高层周一表示，阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）在美国所做的新冠疫苗试验结果已经由独立监测人员进行审查，可能在一个月左右，也就是在4月取得紧急授权。
独立监测人员正在分析阿斯特捷利康对美国32,000人进行研究的数据，以确定疫苗的安全性。美国国家卫生研究院（NIH）主任柯林斯（Francis Collins）博士接受媒体访问时表示，如果结果是正面的，且一切进展顺利，美国食药管理局（FDA）将审查这些数据并发布使用授权。
柯林斯预估FDA需要约3周时间分析这些试验数据，之后专家咨询小组将召开会议，并就是否建议授权进行表决。
阿斯特捷利康发言人梅塞尔（Michele Meixell）发布声明表示：「我们预期很快就能取得美国的第三阶段试验数据，之后将尽快申请紧急使用授权。」
与牛津大学共同开发的阿斯特捷利康（AZ）疫苗，基于其个别试验数据，已经获得欧盟与其他许多国家的使用授权。美国主管机构正在等待当地试验数据出炉。
不过近来AZ疫苖的负面消息不断，在丹麦与挪威报告注射该疫苖出现出血与血栓等严重副作用后，除了上述两国之外，冰岛、荷兰、爱尔兰、义大利、奥地利、德国等，已有十多个欧盟国家决定暂停使用AZ疫苖。
柯林斯在被问及这些问题时表示，他尚未亲自看到这些数据，但是欧洲监管机关的声明让他「相当放心」，声明指出这些问题可能是偶发事件，与疫苗无关。
他表示，这么多人接种，总是会有一些人在接种疫苗时产生血栓，接种疫苗者的血栓发生率是否提高目前「完全不清楚」，他并表示，这些副作用可能是因为对某些与疫苗本身无关的东西有点反应过度。