机密文件曝！ 高端未过EUA先生产 王必胜回击：无良政客误导

高端疫苗。 （示意图/资料照片）

王必胜脸书回击民众党张凯钧是扭曲。撷自王必胜脸书。

高端新冠疫苗采购争议至今未解，民众党中央委员张凯钧公布一份文件，指控高端在通过二期试验的半年前，已经先大量生产共375万剂的疫苗原液，早就内定，还未过EUA就先生产疫苗原液，根本是草菅人命。对此，卫福部次长王必胜回击，强调这是无良政客利用不同时空环境及误导的时间差，一再跳针式的进行抹黑及扭曲，令人遗憾与无奈。

张凯钧在脸书出示一份印有「机密资料，不得外流」的高端疫苗机密文件，内容指出，高端早在2021年4月28日即生产总共375万剂的50L、200L疫苗原液，但二期试验却是在同年6月22日才查核完成，也是在那时才将查核结果并入EUA（紧急使用授权）审查。而疫苗原液相关查核竟全数由高端厂内自行检验，且7月中下旬专家会议才核准50L制成产品、同年10月中旬才获得EUA核准200L制程产品，但高端却已在半年前提早产出疫苗等着出货。张凯钧痛批，为何高端可以一路绿灯未卜先知，在没有得到核准许可前就大量生产疫苗原液：「这不是超前部署，什么叫做超前部署？」

王必胜今（11）日同样在脸书发文回击，还附上疾管署110年5月30日发出、预采购2000万剂国外及1000万剂国内疫苗的新闻稿。王必胜表示，当时AZ、莫德纳等疫苗也都还未完成试验，国内也是针对进入第二期的高端、联亚各预采购500万剂。

王必胜说，预采购是让厂商有保障研发成功会有买家，而在当时疫苗需求孔急的态势下，也是保障我们买的到。至于厂商是否会预先生产，除了对自己产品的信心，也因当时全球疫苗生产原料大家抢很凶，如不先准备，恐怕通过EUA也什么都交不出来，国内外厂家都是这样。至于如果预先生产，结果最后EUA没过，那也只好自行负责亏损了。

疾管署也发新闻回应指出，为因应COVID-19疫情疫苗需求，我国采取多元外购与国内研发双轨并行方式采购疫苗，并与世界各国一样积极推动辅助国产疫苗开发。又因全球疫苗生产原物料短缺，疫苗的生产及检验至少需要2-3个月的作业程序，为避免因等待疫苗研发程序完成，届时无法购得原物料而丧失即时生产疫苗的时机，基于保障国人最佳利益前提下，故比照采购国际疫苗之预购模式，向已进入第二期临床试验之国内厂商采购COVID-19疫苗，以预先保有所需之疫苗数量，俾厂商于取得专案核准制造许可后，可尽速提供国人接种。

疾管署强调，2021年2月开始洽国内2家已进入第二期临床试验之厂商高端公司及联亚公司，讨论疫苗预采购事宜，并于5月28日与2家厂商签订「国内COVID-19疫苗采购契约」，每家各500万剂疫苗，而COVID-19所有疫苗，包括国内及国外疫苗，均为预采购模式，国内外皆然。