迈入人体实验！巴西最快年底接种「中国疫苗」
▲巴西国家卫生监测局批准，最快12月即可开始对巴西民众进行预防接种。（图／路透）
巴西圣保罗州长多利亚今天表示，抵抗新冠肺炎的中国实验疫苗Coronavac目前在巴西进行第三阶段人体试验、一旦试验成功，巴西公立医疗体系可望在12月开始接种。
北京科兴生物制品公司（Sinovac Biotech）的Coronavac是目前全球研发进展最快的抵抗2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗之一。
多利亚（Joao Doria）今天在记者会上表示，如果圣保罗布坦坦研究所（Instituto Butantan）与北京科兴生物制品公司合作对巴西志愿者进行第三阶段试验，能够在10月底、11月初完成，证实疫苗的疗效与安全性，并获得巴西国家卫生监测局（Anvisa）批准，最快12月即可开始对巴西民众进行预防接种。
不过，并非所有巴西人都可以在12月份接种疫苗，因为初期产量可能不足，北京科兴公司将在今年底向巴西提供4500万初始剂量，之后再由布坦坦研究所在巴西生产。
布坦坦研究所目前的疫苗生产能力为1.2亿剂，若每人2剂计算，可为6000万人接种。研究所希望将疫苗生产能力提高一倍，为此需要民间捐助1.3亿元巴西币（约新台币6.8亿元）。截至7月底，圣保罗州政府已向民间募到巴西币9600万元（约新台币5亿元）。
▲布坦坦研究所目前的疫苗生产能力为1.2亿剂，若每人2剂计算，仅可为6000万人接种。（图／路透）
不过，圣保罗州政府打算将布坦坦研究所的疫苗生产能力提升更高，所以今天上午，圣保罗州卫生厅长葛林斯坦（Jean Gorinchteyn）、布坦坦研究所所长柯瓦斯（Dimas Covas）与卫生部代理部长帕祖耶洛（Eduardo Pazuello）会议，要求卫生部投资巴西币19亿元（约新台币99亿元），以提高布坦坦研究所的疫苗生产能力。
根据多利亚指出，这笔金额和巴西政府通过临时命令释出让里约热内卢克鲁兹基金会（Fiocruz）用来与英国牛津大学（Oxford）和英国药厂阿斯特捷利康（Astra Zeneca）合作研发名为ChAdOx1 nCoV-19的实验疫苗相当，这款疫苗也进入第三阶段人体试验，6月开始对巴西志愿者测试。
Coronavac在巴西的临床研究由布坦坦研究所协调，7月20日起在圣保罗、巴西利亚、里约热内卢、米纳斯吉拉斯（Minas Gerais）、南大河（Rio Grande do Sul）和巴拉纳（Parana）巴西6州的研究中心对9000名志愿者测试，测试成本巴西币8500万元（约新台币4.44亿元），由圣保罗州政府资助。
巴西发现首例新冠肺炎确诊今天满6个月，目前巴西确诊病例达372万2004例、11万7756例死亡。圣保罗州累计77万6135例确诊、2万9194例死亡。