国内新冠肺炎疫苗下半年启动人体试验 国光候选疫苗免疫试验证实有效
记者姚惠茹／台北报导国光生技（4142）今（5）日宣布，由国光生技自主研发的新冠候选疫苗试验，发现具高力价中和抗体，确认国光开发的新冠疫苗经小鼠试验证实有效，也是台湾新冠疫苗迈向人体试验的重要里程碑。
国光生技自主研发的新冠候选疫苗，于台大医学院医事检验暨生物技术学系教授张淑媛实验室，展开疫苗抗体中和试验，结果在注射新冠疫苗的小鼠血清中，发现具高力价中和抗体，确认国光开发的新冠疫苗经小鼠试验证实有效。
国光生技表示，这代表是台湾新冠疫苗迈向人体试验的重要里程碑，接下来国光将与国卫院合作进行攻毒试验确认新冠候选疫苗的安全性，也将同步与法规单位研商进入人体试验的期程。
国光生技专案研发「新型冠状病毒肺炎」疫苗小组主要是透过病毒基因排序与基因重组等方式寻求有效数据后，展开人体临床试验等合成开发技术顺利的话，所需时间最快约半年，但按照主管机关法定流程到真正上市约需2年时间。