娇生新冠疫苗 闯进最后人体试验

娇生（Johnson ＆ Johnson）23日（周三）宣布，该公司研发的新冠病毒单剂疫苗于全球三大洲展开共计6万人的第三阶段临床试验，这是继Moderna、辉瑞（Pfizer）和阿斯特捷利康之后，第四家在美国进入最后实验阶段的疫苗厂商。

娇生表示，枢纽试验结果可望于明年初取得，倘若顺利，不久后可获得政府授权作为紧急使用。娇生拟于美国、巴西、南非等国征求志愿者，测试该单剂疫苗能否安全保护人们免于感染新冠病毒。

国家卫生院（NIH）与卫生及公共服务部（HHS）等美国政府机关皆协助注资该项研究，外界估计大约出资4.8亿美元。

美国生技公司Moderna与美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）研发的新冠疫苗，率先于7月进入第三阶段临床试验，目前招募近2.6万人，目标募集3万名受试者。

另外，辉瑞与德国合作伙伴BioNTech合作研发疫苗也在7月进入第三期试验，临床实验受试者目标4.4万人，目前募集近3.2万人。Moderna和辉瑞的试验数据最快会在10月出炉，但据公司高层说法，也有可能延后发表实验结果。

英国药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）与牛津大学合作的新冠疫苗，先前在全球展开第三阶段实验，但因英国受试者出现严重副作用而在美国暂停试验，目前一个独立委员会仍在审视安全议题。英国政府评估检讨后已放行，允许重启第三阶段人体试验。

娇生另与英国政府合作，针对两剂疫苗进行第三阶段实验。

娇生今年展开研发疫苗的工作，7月于美国和比利时展开第一阶段人体实验，后来在8月与美国政府签订10亿美元的合约，倘若疫苗经测试成功并且取得使用授权，将供应美国1亿剂疫苗。