欧盟：AZ疫苗可能引起严重过敏反应

欧盟药品管理局建议，应将严重过敏反应及超敏反应加注为AZ疫苗的可能副作用。（图/美联社）

欧盟药品管理局（EMA）12日表示，由于英国有部分在接种阿斯特捷利康（AstraZeneca）疫苗后，出现严重过敏反应的案例，建议将其加注为AZ疫苗的可能副作用，以策安全。

欧盟药品管理局指出，在英国已接种AZ疫苗的500万例中，共出现41例可能由该疫苗引起的过敏反应（anaphylaxis），而该局在仔细审查相关资料后，认为在某些情况下，接种AZ疫苗确实可能引发过敏反应及超敏反应（hypersensitivity），故建议更新该疫苗的产品资讯，将两者列为副作用。

而对近期引发讨论的血栓问题，欧盟药品管理局表示，目前正进行调查，但坚持该疫苗「仍可安全使用」。该机构先前指出，在目前欧洲已接种AZ疫苗的500万人中，共有30例出现血栓症状，发生率与未接种疫苗的一般族群相仿。加拿大、法国、澳洲等国也出面力挺，强调目前无明确证据证明疫苗与血栓问题的关联性。

先前奥地利有1名49岁女性护理师在接种完AZ疫苗后，因严重血栓问题丧命；另一名35岁女性则出现血块掉落的肺栓塞（pulmonary embolism），所幸在经过治疗后已经逐渐康复。

目前包括丹麦、挪威、冰岛、义大利、奥地利、卢森堡、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚等欧洲国家，都已完全或部分停用AZ疫苗。泰国也宣布暂缓施打，称虽然该国获得的AZ疫苗全数在亚洲生产，但仍须先调查是否仅有提供给欧洲国家的疫苗有问题。