AZ疫苗过敏反应「多3成」! 专家解释原因:接种完记得做这件事

▲阿斯特捷利疫苗(AstraZeneca)。(图/路透

记者严云岑台北报导

AZ疫苗在欧洲爆发「血栓之乱」,欧盟药品管理局(EMA)12日建议,应该将其加注为AZ疫苗的可能副作用,陈时中今(13)日上午受访时表示,台湾跟进与否,将交由专家委员会决定。医师表示,AZ疫苗的急性期反应与他牌疫苗无异,只是过敏反应比RNA疫苗多2、3成,建议有气喘等严重过敏病史者,在打完疫苗后一定要做「这件事」以策安全

食药署已完成首批11.7万剂AZ疫苗的6项封缄检验,待无菌检验合格就可放行,卫福部陈时中12日在立法院表示,无菌试验报告约17日出炉,检验完加上贴标,推测最快要21日才打得到。

台大儿童医院院长小儿感染科医师黄立民表示,AZ疫苗是腺病毒载体疫苗,相较于RNA疫苗使用单一蛋白的腺病毒作为载体,使用了7、8种蛋白,而蛋白又是诱发过敏原的主要原因,「疫苗中蛋白含量越高,过敏反应越大」,但目前还在观察是否有比较严重的副作用。

黄立民提到,休克是疫苗最严重的副作用,通常会在施打后30分钟内发生,出疹、发痒等则属较轻微的副作用。如果有严重气喘、严重皮肤过敏等病史,无论施打哪一类疫苗,接种后都要在医疗院所等待30分钟再走,以免出现急性症状难以抢救。

「疫苗过敏反应与种族性别有关,但新冠疫苗还『太新』了,一般要观察2年才有定论。」黄立民说,根据世界统计,疫苗严重过敏机率低于十万分之一,欧洲出现的血栓问题虽然在亚洲发生率较低,但若已知有血栓病史者,还是建议晚一打比较好。

▼欧洲药品局声明,AZ疫苗效益大于风险 。(图/指挥中心提供)