欧盟或不续用AZ疫苗 法总统：其他疫苗应对变异病毒较有效

欧盟可能在6月合约到期后不再续用AZ疫苗，因为其他疫苗显然在应对变异病毒上较为有效。（图／路透）

台湾正用于为民众接种的阿斯利康(AstraZeneca)疫苗在欧洲也引起相当的疑虑，目前欧洲正在评估阿斯利康疫苗接种出现罕见神经功能障碍「吉兰-巴利综合症」的报告。与阿斯利康公司的疫苗合约于6月到期后，欧盟官员尚未决定是否签署新的合约。法国总统马克宏对此则表示，走出疫情危机有需要继续使用阿斯利康疫苗，但「若要应对变异病毒，我们看到其他疫苗更为有效」。

据《法国国际广播》报导，欧盟与英国阿斯利康制药公司有关新冠疫苗的合同将于6月到期，欧盟委员会分管内部市场的委员蒂埃里．布雷东说：「我们还没有续签6月以后的订单，我们会看看情况再做决定。」

就在欧盟与辉瑞签新订单的同一天，欧洲药品管理局说，已收到阿斯利康疫苗接种者出现罕见神经功能障碍「吉兰-巴利综合症」的报告，正在评估相关数据。

法国总统马克宏在被问及如何看阿斯利康时表示，「有必要继续使用阿斯利康疫苗，因为它可以帮助我们走出危机。」但马克宏同时也：「但如需对应变异病毒，我们也看到其他疫苗更加有效。」

欧盟委员会主席冯德莱恩在推特发文宣布，欧盟与美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司签订新合同，预订18亿剂新冠疫苗，预期2021年至2023年交付。《路透》报导，这些辉瑞疫苗将用于接种「加强针」、捐赠或转售。

报导说，欧盟委员会4月以阿斯利康公司不按合同供应疫苗、没有可靠方案确保疫苗及时交付为由起诉这家药企。欧洲药管局同时也把血栓伴随低血小板等症状列为阿斯利康疫苗的罕见副作用，但依然认定接种这种疫苗「益处大于风险」。

报导表示，有部分民众担忧阿斯利康疫苗的安全性，一些欧盟成员国对接种阿斯利康疫苗附设年龄限制。另外，今年早些时候，有研究认为阿斯利康疫苗对南非发现的变异新冠病毒效力有限，引发对这种疫苗的疑虑。