研究：科兴疫苗对巴西变种病毒有50％效用
巴西媒体报导，圣保罗大学的研究结果显示，医院员工接种CoronaVac疫苗后的染疫有症状的确诊病例比未接种者低50.7%至73.8%。另一项在亚马逊州的研究显示，这种疫苗对巴西变种病毒株P.1有50%的免疫效用。
CoronaVac疫苗是圣保罗州卫生厅旗下布坦坦研究所（Instituto Butantan）与中国北京科兴控股生物技术公司（Sinovac Biotech）合作研发的抗2019冠状病毒疾病（COVID-19，武汉肺炎）疫苗。
今天公布的这项研究分析圣保罗大学医学院（FMUSP）附设综合诊所医院（HC）逾2万名员工在接种两剂疫苗2至5周后的确诊病例；第1剂与第2剂疫苗施打间隔为21至28天。
根据研究，今年1月第3周综合诊所医院开始为员工接种疫苗时，有51名员工确诊，3月最后1周完成疫苗接种后，有46名员工确诊。如果医院的感染情况和同期圣保罗市的趋势相同，3月最后1周的员工确诊人数应达175人。
这样的结果显示，在医院员工集体接种疫苗前，医院的新型冠状病毒感染率和圣保罗市民众一样，但第2剂疫苗接种2周后，医院员工染疫有症状的确诊病例较圣保罗市的新增病例平均减少50.7%。
研究显示，第2剂疫苗接种5周后，医院员工新增病例较圣保罗的民众减少73.8%。
综诊医院传染病部门主任李文（Anna Sara Levin）说，今天公布的研究涉及CoronaVac疫苗在人群中产生的实际效用，而非对志愿者进行临床试验的有效性。
另一项针对亚马逊州首府玛瑙斯（Manaus）逾6万7000名医疗卫生人员进行的研究显示，CoronaVac疫苗对在玛瑙斯发现的新型冠状病毒巴西变种病毒株P.1有50%的免疫效用。
根据初步数据，CoronaVac疫苗的实际效用在接种第1剂疫苗14天后获得证实。
这项研究由亚马逊和圣保罗卫生厅，以及巴西与国际研究机构人员组成的Vebra Covid-19工作小组进行。
小组负责人、巴西克鲁兹基金会（Fiocruz）研究员暨南马托格罗索联邦大学（UFMS）传染病学教授克罗达（Julio Croda）说，CoronaVac对P.1的免疫效用与临床试验中显示的有效性相同，这样的结果让人安心，因为「就算P.1成为主导巴西的变种病毒株，巴西仍可继续使用CoronaVac来控制疫情」。
克罗达说，有关接种2剂疫苗后的完整有效性数据，还在收集阶段。
除了针对玛瑙斯医护人员的研究外，Vebra Covid -19工作小组也将评估CoronaVac和英国阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）的AZ疫苗对玛瑙斯、大平原（Campo Grande）和圣保罗州老人群体产生的实际免疫效用。
圣保罗州长多利亚（Joao Doria）与布坦坦研究所所长柯瓦斯（Dimas Covas）在3月初的疫情记者会中表示，研究所与圣保罗大学合作进行的一项研究初步结果显示CoronaVac对在巴西流行的3种主要变种病毒株有免疫效用，但当时未提出学术研究细节。
圣保罗大学研究人员昨天也证实在圣保罗州内陆城市索罗卡巴（Sorocaba）发现1种可能混合P.1和南非变种病毒株的新变种病毒株。
研究人员表示，这种新变种病毒株更易传播，且更能逃离感染者的免疫系统。
自今年1月17日以来，巴西已有2144万5683人至少接种第1剂疫苗，占人口10.13%，其中9成使用CoronaVac疫苗。