乳癌妻等不到救命标靶药 他沉痛吁政府成立「癌症新药基金」

跨党派立委、病友代表及病友团体齐呼吁成立「癌症新药多元支持基金」。陈先生（后排左三）以病友家属身分现身呼吁政府，重视这群在健保体制下无药可用的癌友。（台湾癌症基金会提供）

癌症蝉联国人十大死因首位，但新药纳入健保给付的速度远远落后于癌友需求。台湾癌症基金会今天邀集14个相关团体和病友家属，共同呼吁政府成立「癌症新药多元支持基金」，陈先生的太太2019年罹患三阴性乳癌，虽然国外已有新药，但当他们好不容易取得时，太太的身体已经虚弱到无法使用了，他语气沉重地说「如果有这个基金，也许有些事情会不一样。」

陈太太在36岁时罹患三阴性乳癌，接受了手术、放疗和无数次的化疗，癌细胞一直无法受到有效的控制。夫妻俩早在2019年就知道国外有新的标靶药物，但经由医师得知每个月得自费120万元，直到2021年，陈太太面临无药可用的阶段，于是陈先生在网路上发起募款，并在医院协助下专案申请药物进口。

医师评估，使用这款新标靶药要看到效果，至少得用上24瓶，大约需要508万元。陈先生说，当时得到很多人帮助，医院也很帮忙，从送出公文到药物进口只花了2个月时间，虽然说起来很快，但等到药物抵达时，太太的身体已经不太能接受了。谈到太太抗癌的最后一段路，陈先生不禁哽咽落泪。

陈先生表示，如果当时有癌症新药多元支持基金，也许太太能够更早接受新药治疗，也许有些事情会不一样！希望政府能够重视这些在健保体制下无药可用的癌友，他们的时间非常宝贵，即使没办法治愈，但让他们多陪心爱的人1天、1个月，都是非常珍贵的。

今年56岁的徐女士是肺腺癌四期患者，去年4月发现罹癌，起初使用EGFR标靶药物，但后来出现抗药性，肿瘤再度长大，于是自费6.5万元做基因检测，又发现新的基因突变MET，需要使用另一种标靶药物组合，一个月得自费21万元。

徐女士说，当下心情很沉重，甚至告诉医师干脆直接化疗，也不想把债留给小孩，但先生告诉医师，无论如何都要救太太，连年迈的妈妈也说「即使卖掉房子都要救女儿」，让徐女士心里又难过又感动。

徐女士语重心长地说，台湾有很多癌症家庭和自己一样，面临身体病痛和庞大医药费的双重身心煎熬，「希望政府能够重视我们，不要放弃我们！」丈夫邵先生也恳切呼吁政府，尽快设立癌症新药基金，虽然太太不见得用得到，但将心比心，希望未来有更多癌友受到政府照顾。