医生诊断无法存活 「无脑畸胎」男婴刚庆祝一岁生日
▲坚强的杰克森刚庆祝一岁生日。（图／翻摄自Jaxon Strong粉丝专页／下同）
当准父母被医生告知，未出世的孩子有问题，可能无法存活时，要如何承受？美国一对布尔（Buell）夫妇就遇到这样的状况，他们的孩子杰克森（Jaxon Emmett Buell）因为被诊断出「无脑畸胎」（Anencephaly）。即使被告知孩子无法久活，但他们没有就此放弃，目前坚强的杰克森刚庆祝完他的1岁生日。
在美国，大约每4859个婴儿中，就有一位是无脑畸胎儿，且在出生不久后，就死亡。当布尔准妈妈怀孕17周，进行第二次超声波时，就被医生告知此状况，甚至要他们进行堕胎手术。不过，身为虔诚基督徒的布尔夫妇不想这样放弃孩子，他们决定要生下来。
2014年8月27日杰克森出生时约1800多公克，坚强的他在新生儿重症加护病房待了三周，让脑科医生进行详细检查。当时医生也告知布尔夫妇，杰克森可能永远不会走路、说话，甚至永远看不见、听不到，也不知道他是否饿了，也根本不乐见他的存活状况。
不过，在一连串的挫折后，他们也在新的药物帮助下，让杰克森减轻许多先前的痛苦与症状。甚至获得许多来自网路上的帮助，在这一年来，他们已经从募款网站上，获得来自超过千人近6万美元（约台币200万元）的救助，让可以布尔太太能够全心全意的24小时照看自己的孩子。
杰克森也在脸书上有属于自己专属的粉丝专页，有超过10万个爱心在关怀着他。最近，布尔夫妇也在专页上发出动态，希望可以回馈曾捐出善款者一个写上杰克森绰号「Jaxon Strong」的手环，希望戴在大家手上替杰克森集气，也向那些曾经捐出善款的人道谢。另外，小小杰克森的坚强也在网路上产生巨大影响力，有许多人都被他感动着。