AZ疫苗防护力达79%？ 美卫生机构质疑：纳入过期资讯
▲美国、智利和秘鲁针对AZ疫苗进行大型临床试验。（图／记者屠惠刚摄）
英国牛津大学和药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）研发的新冠肺炎疫苗，在美国一项大型实验中发现，有79%的效力能预防染疫，对于预防重症和住院的有效性更高达100%，此数据一出立刻遭到美国卫生机构质疑，阿斯特捷利康恐纳入「临床试验过期资讯」，数据完整度还待讨论。
综合外媒报导，美国、智利和秘鲁进行了一项大型临床试验，共有3万2449名志愿者参与，其中有79％的参与者是白人、22％是西班牙裔、8％是黑人或非裔美人、4％是美洲原住民，以及4%的亚裔人士，各年龄层的人都有，各年龄层皆有60%的人有潜在健康问题，如糖尿病、心血管疾病等，结果显示，AZ疫苗预防新冠肺炎的功效为79%，对于重症和住院的有效性更高达100%。
日期前欧洲一些国家施打时，传出血栓副作用的案例，导致不少国家连忙暂停施打，阿斯特捷利康也特别委托独立安全委员会针对血栓副作用进行调查，发现在接受至少一剂疫苗的2万1583名参与者中，出现血栓的机率并未增加，而静脉窦血栓（cerebral venous sinus thrombosis，CVST）也没在这次试验中发现。
▲美国独立安全评议委员会（DSMB）质疑，阿斯特捷利康数据不完整。（图／路透）
对此，牛津大学表示，结果显示疫苗是高度有效且安全的。不过上述的数据却遭到美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）质疑，NIAID表示，美国独立安全评议委员会（DSMB）对于阿斯特捷利康，恐将临床试验中的过期资讯纳入存有疑虑，可能对于AZ疫苗的效力提供不完整的数据。
NIAID也建议阿斯特捷利康，应和DSMB的合作，重新检视数据，「确保最新、最准确的效力数据尽速公布。」针对外界抱持的疑虑，阿斯特捷利康目前尚未做出回应。