美国研究：AZ疫苗有效性达79% 「全面防止重症」无严重副作用
英国药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）与牛津大学共同研发的新冠疫苗爆出血栓风险，全球十多国一度暂停施打。但美国最新研究证明，AZ疫苗有效性高达79%，更能在不产生严重副作用的状况下，全面保护人体免受新冠肺炎最严重的后果威胁。
根据阿斯特捷利康公司22日声明，美国一项大规模临床研究显示，AZ疫苗预防新冠病毒的有效性达79%，且能100%防止重症及住院治疗。研究人员表示，该疫苗对所有年龄层皆有效，包括老年人，但此论点目前未获他国研究证实。
这项研究共3万名自愿者参加，其中2万人注射AZ疫苗，其余1万人注射假疫苗，结果于22日公布，对受到血栓疑云笼罩的阿斯特捷利康公司来说，无疑是振奋人心的消息。该公司22日表示，将持续分析新数据，同时准备向美国食品药物管理局（FDA）申请紧急批准。若能获得美国监管机构认可，将大大为药厂加分。
AZ疫苗已在全球逾70个国家通过许可，台湾也在今（22）日开打，但FDA尚未核准使用。各国科学家都在等待美国研究结果，希望借此厘清AZ疫苗有效性，因为先前的临床实验存在争议。
英国卫生当局最早根据在英国、巴西及南非的实验结果，批准使用AZ疫苗。当时的研究指出，疫苗有效性约为70%，却爆出实验过程出错，导致部分受试者第一剂仅注射一半剂量，而研究人员第一时间没有承认。此后AZ疫苗争议接踵而至，包括对老年人的保护力、二剂间隔时间、血栓问题等，但法国、德国、义大利等国已于19日重启施打。
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