印度批准自家研发「无数据」新冠疫苗 有效性仅「超过60％一点点」
实习记者汤子旸／编译
印度3日批准巴拉特生技公司（Bharat）的新冠疫苗Covaxin，但因为审核过程不透明，又缺乏疫苗实验的公开数据，让快速批准的卫生部长瓦德汉（Harsh Vardhan）遭到质疑。孟买的传染病研究人员帕里赫（Swapneil Parikh）指出，「我了解有必要快速通过批准，但政府有责任让审查过的数据保持透明，不然将会影响到公众的信心。」
根据《半岛电视台》报导，印度药品管制总局（DCGI）局长索马尼（VG Somani）并未提出质疑，总理莫迪（Narendra Modi）与各部门部长更赞扬这则批准消息，称作印度「自力更生」的成功案例，没有对审查不公开的事件给予任何评论。
尽管Covaxin尚未通过大规模的实验，也缺乏有效性的数据，印度政府仍然通过审查。此外，印度政府也同时批准阿斯利康与牛津大学合作研发的疫苗，将成为未来「印度免疫计划」的主要疫苗，直到其他疫苗获得批准。
巴拉特生技公司已经与药商Ocugen Inc合作，共同开发针对美国市场的商品，也同巴西签署无约束力的购买协定。据消息人士透露，Covaxin与多数疫苗一样，需要隔周施打两剂，有效性可能超过60％，且没有明显严重的副作用。
讯息部部长贾拉德卡尔（Prakash Javadekar）自傲地认为，印度可能是世上唯一个国家，能在同时间让四条疫苗生产线『一步到位』。」
印度目前已有超过1000万人确诊新冠肺炎，正在加强部署生产线，希望能成为全球最大的疫苗生产国，将3亿人列为「优先施打名单」，要在8月前全数接种疫苗。印度2日也进行全国性演习，训练9万多名医疗人员进行分发疫苗的程序。
医生桑达拉莱曼（T. Sundararaman）表示，疫苗接种计划仍有许多需要完善的地方，「我不确定问题有没有被重视，或者这样对疫情的回应是否足够强烈。会先被接种的族群都是不太会传播病毒的人群。」
►秋冬必备小棕瓶只要1990！养出水煮蛋肌