侪升失智症新药 未来效益可观

侪升生化总经理翁志宜。图／侪升提供

以研究阿兹海默症、血管型失智药品以及用于溃疡伤口用药逐渐开启企业知名度的侪升生化技术公司，研发能量及成果日益显现；以下为该公司总经理翁志宜访谈摘要。

问：新药研发属技术、资金密集的长期计划，贵公司如何打造稳定的研发期程？

答：侪升20年磨一剑，潜力20年开发「多元糖体复合物（MGC）」技术，该技术之优势可应用于生技保健、医疗器材、新药研发等，可以有不同引擎运转，维持公司基础研发量能；医药品前期是风险最高，由侪升做好基础研究和二期临床试验药物探索，以明确未来发展计划并扩大临床实验的成功机会。

问：贵公司预计2023年于美国启动「失智症新药」三期临床，预计完成时间及未来市场效益？

答：三期试验主要在美国市场以及分两个阶段完成，包含三期a试验和三期b试验，预计2027争取美国上市许可。若以上市当年估计，美国失智人口约700万人，此外，侪升BAC本身的安全性高和以涂抹吸收剂为途径，医疗系统和病患接受度相对高，当进入市场后，将会爆发性成长。

问：贵公司「失智症新药」与现行药物有何差异？

答：依临床数据呈现，侪升失智症外用药治疗时间最短，有平均二分以上的进步知能积分表现，副作用最低，将近8成患者维持或进步人数比例，因此和其他现行用药比较，综合效益最佳。

问：台湾再生医疗法近期将拍板定案，预计可协助生医产业大步前行，贵公司有何看法？

答：政府明确政策可以让创新科技的医疗产业缩短研发时间，同时也可以加快在医疗品质技术的提升，造福更多的民众；若侪升在失智症新药的研发能与再生医疗法并行，势必实现侪升于新药领域的价值。目前，侪升已掌握六大关键，即「创新外用药，掌握多项研究成果」、「16国、24张发明技术专利」、「失智症新药已在美国完成FDA二期试验」、「综合疗效优于国内外竞争对手」、「正展开美国新药三期试验计划，迎接未来爆发性成长」、「启动IPO规划」；若以此态势顺势而为，未来成长可期。