侪升失智症新药研发 成果日益显现

问：新药研发属技术、资金密集的长期计划，贵公司如何打造稳定的研发期程？

答：侪升20年磨一剑，潜力20年终于开发「多元糖体复合物（MGC）」技术，该技术之优势可应用于生技保健、医疗器材、新药研发等，因此可以有不同引擎运转，维持公司基础研发量能；医药品前期是风险最高，由侪升做好基础研究和二期临床试验药物探索，以明确未来发展计划，并扩大临床实验的成功机会。

问：贵公司预计2023年于美国启动「失智症新药」三期临床，预计完成时间及未来市场效益？

答：三期试验主要在美国市场以及分两个阶段完成，包含三期a试验和三期b试验，预计2027争取美国上市许可。若以上市当年估计，美国失智人口约700万人，此外，侪升BAC本身的安全性高和以涂抹吸收剂为途径，医疗系统和病患接受度相对高，当进入市场后，将会爆发性成长。

问：贵公司「失智症新药」与现行药物有何差异？

答：依临床数据呈现，侪升失智症外用药治疗时间最短，有平均2分以上的进步知能积分表现，副作用最低，有将近8成患者是维持或进步的人数比例，因此和其他现行用药比较，综合效益是最佳。

问：台湾再生医疗法近期将拍板定案，预计可协助生医产业大步前行，贵公司有何看法？

答：政府明确的政策确实可以让创新科技的医疗产业缩短研发时间，同时也可以加快在医疗品质技术的提升，造福更多的民众；若侪升在失智症新药的研发能与再生医疗法并行，势必实现侪升于新药领域的价值。目前，侪升已掌握六大关键，即「创新外用药，掌握多项研究成果」、「16国、24张发明技术专利」、「失智症新药已在美国完成FDA二期试验」、「综合疗效优于国内外竞争对手」、「正展开美国新药三期试验计划，迎接未来爆发性成长」、「启动IPO规划」，若以此态势顺势而为，未来成长可期。