德生技厂候选疫苗效果佳 预计明年生产1亿剂
德国生技公司CureVac研发新冠肺炎疫苗有成，成功在美国那斯达克挂牌上市。执行长哈斯表示，临床实验显示候选疫苗效果良好，预计明年将至少量产1亿剂。
CureVac是德国软体巨擘思爱普（SAP）创办人霍普（Dietmar Hopp）2000年成立的生技公司，专精信使核糖核酸（mRNA）技术。CureVac的合作对象包括英国葛兰素史克药厂（GSK）、德国百灵佳殷格翰药厂（Boehringer-Ingelheim）和微软公司创办人盖兹成立的比尔暨梅琳达盖兹基金会（Bill & Melinda Gates Foundation）。
CureVac于6月启动2019冠状病毒疾病（COVID-19，新冠肺炎）疫苗的临床实验，预计今年第4季展开第3期、也就是最后一期的临床实验。
CureVac备受投资人看好，14日在美国那斯达克（Nasdaq）挂牌上市股价即飙涨250%，成功筹资逾2亿美元，市值在所有在美国上市的德国生技公司当中排名第3。
CureVac执行长哈斯（Franz-Werner Haas）接受今天出刊的德国「商报」（Handelsblatt）访问时表示，信使核糖核酸技术能加快疫苗研发的速度，美国有许多分析师很了解这种技术，因此选择在美国上市，未来将利用这笔资金扩充疫苗的产量。
美国生技公司莫德纳（Moderna）和德国生技公司Biontech同样专精信使核糖核酸技术，两者研发的武汉肺炎疫苗日前已进入第3期的大规模临床实验，相较之下CureVac的进度大约落后3个月。
对此，哈斯表示，CureVac花很多时间在确认疫苗的疗效，因此动作比竞争者慢，不过研发出的候选疫苗只需极少剂量即可达到很好的效果，而且安全性没有疑虑。
他强调，剂量将决定疫苗的生产成本和价格，预计明年将至少量产1亿剂。
根据世界卫生组织（WHO）统计，英国、中国、德国和美国的新冠肺炎疫苗研发进度超前，已进入第3期临床实验。哈斯说，疫苗的品质取决于安全性、疗效和保护期的时间长短，一开始由于没有其它选择，每种疫苗都会被市场接受，长期来看就很难说。
CureVac曾因美国总统川普有意出高价买下成为新闻焦点，德国政府为确保技术不外移，在6月买下23%的股份，这也是德国政府第一次注资生技公司。