FDA对疫苗存疑比不上英国开始接种 辉瑞股价涨逾4％

辉瑞疫苗对无症状感染者有多少阻断效力，FDA表示尚属未知。 (达志影像shutterstock)

英国已经开始接种美国药厂辉瑞(Pfizer)与德国生技公司BioNTech合作疫苗，美国FDA(食品药品监督管理局)周二(8日)报告却表示，还无法确定疫苗对阻断疫情效果。但FDA同时肯定该疫苗可预防有症状新冠患者出现，辉瑞周二股价收涨3.18%、盘后再补0.99%，合计升幅逾4%；BioNTech收涨1.92%、盘后续升0.68%。

FDA对疫苗能否对于无症状感染起作用，尚持保留态度。报告称辉瑞疫苗可以预防有症状的新冠感染，广泛接种或可防止病毒传播，但若对无症状感染不起作用，无症状感染者会在减少戴口罩、社交距离规定放宽等情况下继续传播病毒。换言之，若疫苗无法阻止无症状感染，应该继续戴口罩还有保持社交距离。

报告还提到，辉瑞疫苗平均有效保护力确实是95%，必须注射2剂，施打第1剂10天后就开始有保护作用，但第2剂后才有完整保护力。保护期限有多长也属未知，不过报告指出持续追踪打完2剂的受试者，2个月都没发现效力减弱。

这份报告主要提供FDA在周四(10日)外部咨询会议前参考，该会议将讨论是否准许辉瑞疫苗在美使用。辉瑞执行长布拉(Albert Bourla)周二表示，公司预计明年第1季首度公布疫苗是否能抑制病毒传播的相关数据。

尽管FDA表示辉瑞疫苗没有特别安全问题，但《纽约邮报》(New York Post)报导，UCLA护理学院韩裔助理教授、持有护士执照的崔克莉丝汀(Kristen Choi)表示，接种完第1剂虽无异常，但第2剂打完注射位置持续疼痛，还感觉头晕、畏寒、恶心、剧烈头痛，还发烧到摄氏40.5度，她呼吁辉瑞应该将副作用告知大众。