福建女患病亲人不愿捐骨髓 爷爷：妳死就好，别害我们
福建一名女子患有再生障碍性贫血，但因为她从小就送给别人养，亲人不愿捐赠骨髓，爷爷甚至说「妳死就好，不要来害我们一家人」。面对随时可能到来的死亡，女子没有责怪亲人，而是觉得他们也有苦衷。
根据《海峡导报》报导，上述20岁女子小林是福建莆田市人，她出生几个月就被送人，5年前到厦门打工。近期，她脸色苍白，手臂和腿部莫名出现淤青，鼻腔、牙龈频繁出血，到医院检查才得知患了再生障碍性贫血。
▼面对亲人的绝情，小林不责怪，只希望亲人来看她。(图／海峡导报)
医生告诉小林，最好的治疗方案就是进行骨髓移植手术，亲生父母骨髓移植的成功率为50%，费用50多万元(人民币，下同)；兄弟姐妹的成功率则为75%，费用30万左右。
小林有一个大她6岁的姐姐，也是被家人送给别人养，但姐姐嫁到厦门，两人经常保持联系。而小林有一个弟弟，一家人将他当成宝，小林今年初回去时，还给弟弟买了一条金项链。
对于患病，原本小林以为亲人会帮助自己，但没想到姐姐到医院探望她，说了些话就走了。父亲日前告诉她，会带弟弟来进行骨髓配对，但之后却再也没有消息，她打听后才知道，弟弟被爷爷锁在家里。
小林感叹，「在我生病后，爷爷甚至说出『妳要是死了没关系，不要连累我孙子』这样的话。」
而小林母亲接受访问时，连说了几次「真的没办法」，她指出，儿子被公公带走了，夫妻俩都找不到他们。「我儿子只听他爷爷的话，不听我们的。」她希望小林碰碰运气，「能吃药还是尽量吃」。
小林现在只能靠输注血小板来维持生命，但一袋血小板的价格高达1500元，她每个月至少要花7500元。她与养父母都没有收入来源，一切都是靠男友支撑。男友在厦门摆摊为生，为了小林四处借钱。
亲人不愿捐献骨髓，小林只能求助社会。厦门红十字会工作人员表示，病人个人不能向中华骨髓库提出造血干细胞配型申请，只能由医院提出。「最好转移到福州治疗，省内骨髓库的所有数据都在那里，那边的医院资质也比较高。」
不过，没有钱，一切都是奢望，小林男友希望能有社会爱心人士伸出援手，而小林不责怪亲人，只求他们不要躲着她。
小林写给亲人的一封信
爸妈、姐姐、弟弟：
我4个月大的时候就被送人了，我知道家里穷，我不怪你们；10岁的时候，我知道自己不是养父母亲生的，我好痛苦；13岁那年，爸妈第一次来看我，我很高兴，因为我多了很多亲人。
妈妈，15岁的时候，因为你在厦门集美开店，我就从莆田跑过来了。兼职过各种各样的工作，比如洗碗工、饭店小工、台球馆员工。因为有你在，我在陌生的城市也会勇敢很多。
姐姐，你嫁到厦门来，我们彼此都有个伴。一年前，我还去过你婆婆家，所以我觉得你真的是把我当成很亲近的人，我很感激你。
弟弟，我们之前虽然总有距离感，但今年过年时，我给你买了一条金项链，看到你们欢喜的样子，我觉得我以后也会好好对你。
现在，我生了一场大病，觉得天都要塌下来了，只有你们能帮我。我每天都哀求你们，可一个星期过去了，你们还是没能来帮我。
每天，我只能躺在病床上，远离外面的世界，预防感染，我觉得好孤独。