黄崇仁攻生医 智合BGX标靶生物制剂将申请TFDA一期试验

智合精准医学公司6日举办胰脏癌创新突破研发生物制剂发表会。图／智合提供

智合精准医学公司董事长暨执行长黄崇仁表示，自主开发出全球首创BGX标靶治疗生物制剂，以胰脏癌的人体细胞置入动物实验研究，证实 BGX 具有明显抑制肿瘤生长、转移，并延长存活率的成效。近期将申请 TFDA 第 I 期人体试验，并向美国 FDA 申请药证，以期能加速治疗台湾胰脏癌症病患。

黄崇仁透露，除以 BGX 标靶治疗生物制剂在胰脏癌新药研究，也有机会将 BGX 用于肺癌、大肠癌、食道癌、胆囊癌、胃癌、乳癌与摄护腺癌等其他适应症。另，持续推进其他治疗癌症、因癌症引发恶质病的新药研究开发，扩展营运成长空间。

胰脏癌全球每年 50 万人与台湾每年有 3 千多起病例，胰脏癌因早期症状不明显，大部分患者确 诊时，往往已是局部晚期或远端转移。

根据美国国家卫生院(NIH)最新统计显示，胰脏癌远端转移的五年存活率仅 3.2％，是致死率最高的癌症，被称为癌王。

智合指出，现行治疗大多采用紫杉醇(Paclitaxel)和吉西 他滨(Gemcitabine)的联合治疗，但副作用多，包括血液毒性高、贫血、白血球减少、恶心、食欲减退 等，大部分病患从发现到死亡只有 6~8 个月，治疗效果不理想。

智合 BGX 标靶治疗生物制剂可阻断细胞内的讯号传递以抑制细胞增生及扩散，目前实验成果均具有明显成功抑制胰脏癌细胞增生及扩散并延长存活率，可作用于第二期至第四期胰脏癌。

黄崇仁强调，BGX 是非侵入式标靶制剂，不具化疗药物的副作用，毒性低，提供一个减少疼痛、延长 品质生活的最佳治疗方式，将有机会对全球胰脏癌患者的治疗选择带来新希望。