朗齐多靶点抗癌药物LXPA1788获台北生技金奖肯定 预计年底前申请台美一期临床试验

朗齐表示，已针对LXPA进行确效验证，结果显示LXPA1788较目前胰脏癌及晚期肝癌等难治之症的一线用药，具有更优异效果，预计年底前，将分别向美国与台湾FDA申请临床试验许可，在台湾2大医学中心展开第一期临床试验。

朗齐生医目前旗下有三大系列产品线，包括授权自国卫院、DCB以及中国医大，还有自主研发的全新标靶抗癌化合物（NCE），也有自行研发的老药新用505（b）（2）新药，以及全新的类病毒颗粒（Virus-like particles, VLPs）平台技术研发的新药物传输系统药物。

其中，国卫院于2021年11月技转朗齐的抗癌药物LXPA1788（原代号为DPPR114），具有可对当多种致癌变异基因肿瘤的潜力；尤其是与肝胆肠胃相关的实体癌症，其中包括具有癌王之称，五年存活率仅5％的胰脏癌，以及好发于亚洲人，为国人前十大死因的肝癌，特别具有显著抑制效果。

朗齐生医董事长暨总经理陈丘泓指出，临床证实多靶点药物比单一靶点药物，能更有效的抑制肿瘤生长，展现更好的效果。LXPA1788可阻断Aurora A、TRKA、FLT3、TYRO3、TEK等癌细胞靶点的信号传导，抑制癌细胞成长，也可降低传统抗癌药物的副作用，并克服导致癌症治疗无效的抗药性问题，且根据药物设计，LXPA1788疗程仅需半年，每周口服一次，使用便利，是理想的新一代抗癌药物，因此积极向国卫院接洽，成功取得技术授权。

陈丘泓说，朗齐已完成LXPA的原料药（API）与临床试验用药（DP）的制造，将在今年年底以前，向台湾与美国FDA提出临床试验申请，获得许可后，将尽速启动临床试验，预计于台湾2大医学中心收案，目标为30-40位受试病患，观察其药物动力学、安全性以及疗效，希望在2-3年内取得研究成果。