台睿获上柜申请门票 台美启动抗癌药物二期临床试验
台睿(6580)双喜临门,不仅取得工业局出具 科技事业及产品或技术开发成功且具市场性意见书,拿到申请上柜的门票,也顺利在美国及台湾启动 CVM-1118 的两项癌症二期临床试验。
台睿表示,获「科技事业」审查,是公司过去数年努力耕耘的重要肯定!
CVM-1118 是新一代具「多重标靶」与独特抑制癌细胞类管道形成作用之口服抗 癌药物。癌细胞类管道形成为近年肿瘤转移机制的全新概念,除了一般大家所熟 知的血管增生外,癌细胞类管道形成并没有血管细胞的参与,而是由恶性肿瘤特 殊的基因表现,让其细胞自行排列成类似血管的通道。
此特殊的肿瘤微循环可与 原有的血管相连通,使肿瘤获得养分,并造成转移。因此近年来,临床治疗上提 出同时抑制内皮细胞引导的血管生成及非内皮细胞引导的癌细胞类管道形成路 径,是阻断癌细胞生长的最佳策略,成为新的药物开发标靶。
台睿已由世界卫生组织(WHO)的国际学名机构审核,将 CVM-1118 化合物命名 为「Foslinanib」,成为台湾自行合成出的化合物获得国际认证之首例。在完成一 期临床试验后,台睿于美国与台湾针对肝癌及神经内分泌肿瘤分别展开第二期临 床试验。优先选择此两项适应症之原因为晚期肝癌可使用的治疗药物及效果仍有 限,虽然免疫疗法提供治疗的可能性(例如 PD-1 免疫抑制剂),但并非任何患者 都适用(需肝功能较佳且无自体免疫疾病与接受过器官移植者)且反应率约 20%; 而恶性神经内分泌肿瘤目前标靶药物有限,因此先以此两项癌症验证 CVM-1118 之疗效,后续可望再推动其他癌症的应用。