辉瑞疫苗 获世卫第一个认证施打

WHO宣布,将其第一个新冠疫苗紧急使用认证授予美国辉瑞药厂德国BioNTech公司共同研发的疫苗。(路透

世界卫生组织(WHO)于元旦前夕宣布,将其第一个新冠疫苗紧急使用认证授予美国辉瑞药厂和德国BioNTech公司共同研发的疫苗,并特别提醒这款疫苗需要以低温方式储存,这对配送工作形成相当挑战

WHO召集来自世界各地的专家与WHO团队一起全面审核了该疫苗的安全性有效性质量数据,认为这款疫苗符合WHO制定的安全性和有效性标准,使用该疫苗因应新冠疫情带来的好处足以抵消其潜在风险

WHO负责药品和卫生产品助理秘书长西蒙女士表示,这是确保全球获得新冠疫苗非常重要的一步。但她强调,全球需要做出更大努力,以实现有充足的疫苗供应来满足世界各地重点人群的需求。

WHO免疫策略咨询小组将于1月5日召集会议,就去年9月公布的新冠疫苗接种人群总体优先次序建议,为该产品的使用制定具体政策和建议。WHO表示,辉瑞/BioNTech疫苗需要储存在摄氏零下60至90度的低温环境下,这对无法提供相应环境的地区形成极大挑战,为此WHO正努力协助各国评估相关的执行计划

另外,WHO也正式通报新冠病毒自出现以来4种变种病毒的主要变异情况,建议各国增加对新冠病毒的常规基因测序,以便更好地了解病毒传播监测其变种。

根据通报,2020年1月底至2月初,病毒出现D614G突变,逐渐取代最初发现的病毒株,至2020年6月已成为全球主要传播的病毒类型。2020年8至9月,丹麦发现一种与水貂相关的变种,被命名为Cluster 5,丹麦仅在9月发现12例人体感染此变种的病例,显然未广泛传播

2020年12月14日,英国向WHO报告VOC 202012 /01新变种,具有更强传播力,至12月30日,已有其他31个国家和地区发现此变种。12月18日,南非检测到又一变种,命名为501Y.V2,南非以外已有4国发现该变种。