加注警语 美恢复接种娇生疫苗
加拿大总理杜鲁道伉俪23日接种首剂AZ疫苗，希望提升民众对疫苗的信心。（路透）
美国食品暨药物管理局（FDA）与美国疾病管制暨预防中心（CDC）23日发表联合声明说，经过全面安全评估，决定取消暂停使用娇生新冠疫苗的建议，恢复该疫苗接种，认为接种的潜在好处大于罕见血栓风险，但要求娇生疫苗加注警语。
声明指出，美国应恢复施打娇生疫苗。FDA和CDC相信，娇生疫苗在预防新冠病毒感染方面安全有效。FDA表示，美国将于24日全面恢复接种。
10天前，由于美国出现6例接种娇生疫苗后发生罕见严重血栓，美国卫生机构建议暂停该疫苗接种。截至23日，全美通报这种罕见严重血栓病例增至15例，均为18岁至59岁女性，其中3人死亡、7人住院、5人康复。
英国牛津大学与阿斯特捷利康（AstraZeneca）药厂合作研发的AZ疫苗，在全球也传出多起血栓案例，但欧洲药品管理局23日呼吁各国继续使用AZ疫苗，指接种该款疫苗的益处大于血栓风险。加拿大总理杜鲁道伉俪23日接种首剂AZ疫苗，希望提升民众对疫苗的信心。杜鲁道在施打后，面对镜头竖起大拇指。
欧盟23日表示，预计数日内将与美国辉瑞药厂和德国生物科技公司BioNTech签约，确保在今年至2023年取得18亿剂新冠疫苗，这是全球最大的疫苗协议。
欧盟执委会主席冯德莱恩表示，有信心在7月底前取得足够的疫苗，为7成欧洲成年人接种。
冯德莱恩参观位于比利时东北部皮尔斯的辉瑞厂房时表示，新的订购协议会确保必要疫苗剂量，提高接种率和免疫力。一名欧盟官员表示，欧盟与辉瑞在原则上达成共识，但仍要数天时间敲定最终细节。
这批疫苗将在今年至2023年期间交付，其中9亿剂是自选疫苗，可在未来两年供4.5亿欧盟人口施打。两家药厂已与欧盟签署两份协议，同意今年供应欧盟供应6亿剂疫苗。