美FDA加注警语：接种娇生疫苗 增加罹患罕见严重神经疾病风险
▲FDA指出接种娇生疫苗有罹患「格林─巴利症候群」风险，但并没有明确的因果关系。（图／路透）
美国食品与药物管理局（FDA）12日警告，施打娇生（Johnson & Johnson）疫苗后，一定期间内感染罕见神经失调疾病「格林─巴利症候群」（Guillain-Barre）的风险增加。娇生对此回应已与当局展开讨论，并在声明中指出，通报病例仅略高于背景值。
综合美国「ABC NEWS」、路透等报导，娇生疫苗晚于莫德那和AZ等疫苗的量产时间，目前全美有逾1250万人接种，其中100例罹患了「格林─巴利症候群」，FDA指出当中95例发展成严重症状并住院，1人死亡。
FDA表示近期在更新各项疫苗警语，以让医护人员和病人能注意疫苗和疾病的风险，而当局尽管发出警告，仍表示目前手上的数据并不够充分，不足以建立起娇生疫苗和「格林─巴利症候群」的因果关系。FDA也强调，最重要的是当局已经就现有资讯衡量娇生疫苗的作用，认为施打后对人体的保护力等益处，都明显大于可能的潜在风险。
消息传出后，娇生随即表示已和FDA的联邦监管机构讨论该项报告，公司发出声明表示，施打疫苗后「罹患格林─巴利症候群的机率非常低，通报的病例只比背景值多一些。」同样的情况目前未在辉瑞BNT或莫德那疫苗接种者身上看见。
「格林─巴利症候群」是一种罕见的疾病，当人体免疫系统损害神经细胞后，会造成肌肉无力或瘫痪。一般在这类病例中大部分人会痊愈，部分人则会持续呈现神经损伤。
根据美国疾病控制与预防中心（CDC）指出，大多数出现此症状的患者，都是在经历呼吸道疾病，包括流感或腹泻等之后发生的，其中一个常见的肇因是吃下被细菌感染、未煮熟的家禽类所致。CDC表示接种疫苗后患症的大多数人皆是男性，且以50岁及以上的人为主，多在接种2周后通报状况。
背景值在此是指没有疫苗的人为因素影响下，一般人罹患「格林─巴利症候群」的机率。