目睹病发身体「如蛇极度扭曲」 8岁女童哭求:妈妈救我!

大陆中心综合报导

云南省楚雄市8岁的彝族女童亚华罹患锥体症候群(锥体外径症候群),病发身体会像蛇一样不自然扭曲,她每次亲眼目睹自己的身体不受控制地极度扭转,总会吓到脸色发青,扑倒在妈妈怀里泣诉,「妈妈救我!妳求医生救救我!」

▲锥体外症候群(缩写EPS)病发时,身体的运动系统会受到某些干扰,导致肌肉张力异常、肢体僵硬等现象。(图/翻摄自楚雄头条微博)

根据大陆《楚雄头条》报导,8岁的李亚华外表清秀,乖巧懂事的模样相当惹人怜爱,2015年9月她第一次发病,家中经济虽然穷困,父母仍带着她四处求医,最后经北京大学第一医院确诊为罹患锥体外症候群,需要进行手术治疗,但碍于医疗费用太过庞大,一家人只能带着遗憾的心情回到老家

然而,2017年底李亚华的病情越来越严重,父母到处向亲友借钱并再次带着女儿前往北京治疗。李亚华平时总是很乖地在病床上玩耍,但发病时她的身体会像蛇一样极度扭曲,且每次意识都是清醒的,小小年纪的她目睹自己的手脚不受控制地扭转,都会吓到脸色发青,有时还会哭倒在妈妈怀里直说,「妈妈救我!妳求医生救救我!」

▲李亚华哭倒在妈妈怀里,父亲则是蹲在旁边掩面哭泣。

「我的病什么时候能好啊?我要读书长大了我想当医生打败怪病。」李亚华曾经这么问过父母,但谁都无法给她一个确切的答案李父看到女儿受苦也忍不住蹲在角落掩面哭泣,他说,女儿从病发至今已经花费19多万人民币(约87万台币),而他在福建工地工作一天只能赚100多元人民币(约460元台币),勉强够一家人过活,如今女儿因病吞咽困难,他与妻子省吃俭用买下一台果汁机专门食物打成糊状再喂食,自己平时则睡在医院的地下室,「我就睡在这里,幸好医院有暖气,不怕冷。」

李亚华的故事经陆媒报导引发各界关注,许多网友心疼她的遭遇纷纷捐款,不过,目前该捐款帐户已经关闭,《楚雄头条》的小编证实,募款现阶段已经结束了,但还是希望大家能帮帮这一家人,如果需要联系方式可以加入小编微信,之后会再用私讯告知相关消息