《生医股》美时血癌用药 欧洲14国成功上市

美时预计将透过旗下自有通路或与各地经销伙伴授权合作、于全球逾90个国家上市Lenalidomide。截至目前，已成功地于39个国家上市销售，于53个国家取得核准，包括2020年9月于美国取得的暂定审查核可。另外有30个国家药证申请审查进行中，以及10个国家在药证申请文件准备阶段。

美时总经理Petar Vazharov表示，Lenalidomide在欧洲市场又达到一个新的里程碑，再度于欧洲的重点国家成功首波上市。Lenalidomide是美时第一个在台湾自有研发与制造的癌症用药产品，也是美时第一项拥有全球90个国家以上潜在市场的产品。以全球口服癌症用药的领导者为发展目标的美时，很高兴自有研发的高品质药品得以推广至全球，让更多有需求的病患获得用药的机会。感谢美时及专司B2B业务的关系企业Adalvo，双方的密切合作与执行力。

Lenalidomide 的适应症为多发性骨髓瘤。根据原厂公布的资料，Revlimid 2021年全球的销售金额为美金128亿元，其中非美国市场约达美金41亿元。