《生医股》美时肺癌用药Nintedanib 获美FDA暂时审查核可

美时制药总经理Petar Vazharov表示，Nintedanib取得美国FDA的暂定审查核可通知，让美时的肺癌用药产品线新添生力军。继2022年Lenalidomide在美国国成功上市后，我们不断地寻求更多、更好的机会，以增加美时整体在美国药品市场的竞争力。此次Nintedanib取得美国FDA的暂定审查核可，不仅展现了美时在口服癌症用药市场愈见精进的实力，并为了提供全球患者可负担的癌症药品持续努力。

据IQVIA的统计数据，2021年度OFEV在美国之销售金额约为18亿美元。