美时肺癌用药Nintedanib 获美国FDA暂时审查核可

根据IQVIA的统计数据，2021年度OFEV在美国销售金额约为18亿美元。

总经理Petar Vazharov表示，Nintedanib获美国FDA的暂定审查核可通知，让美时的肺癌用药产品线新添生力军。继2022年Lenalidomide在美国国成功上市后，公司会不断地寻求更多、更好的机会，以增加美时整体在美国药品市场的竞争力。

此次Nintedanib取得美国FDA的暂定审查核可，不仅展现了美时在口服癌症用药市场愈见精进的实力，也为了提供全球患者可负担的癌症药品持续努力。